所属部位:肝脑肾角膜
就诊科室:神经内科
传播途径:无传染性
感冒简介:肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)由Wilson在1912年首先描述,故又称为Wilson病(Wilson Disease,WD)。是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为
主的脑变性疾病为特点,对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平。WD的世界范围发病率为1/30 000~1/100 000,致病基因携带者约为1/90。本病在中国较多见。WD好发于青少年,男性比女性稍多,如不恰当治疗将会致残甚至死亡。WD也是至今少数几种可治的神经遗传病之一,关键是早发现、早诊断、早治疗。
擅长疾病:各科常见病的咨询,高血压,冠心病,胃炎,肠炎。支气管炎,肺炎,支气管哮喘等的咨询与指导。
擅长疾病:高血压、胃病、糖尿病,各种感染性等问题的咨询指导问答。
擅长疾病:擅长各科室问题咨询指导,特别是内科相关问题,比如肺炎,支气管炎,肺癌,冠心病,心律失常,心衰,高血压,糖尿病,神经系统疾病,儿科疾病。消化科疾病比如胃炎,肠炎,胃溃疡,胃癌等。
肝豆状核变性可以治疗好吗?[查看详情]
今天早上不吃了十五个混沌和两颗生菜上午吃了一个肉松饼和十几根[查看详情]
吃了三块蛋糕中午还能吃混沌吗我有肝豆状核变性?[查看详情]
早上吃两个馒头,上午吃了两个烤馒头上面有几颗芝麻,中午可以吃[查看详情]
2019/2/22 15:34:35
肝豆状核变性(简称肝豆)是常染色体隐性遗传的一种铜代谢障碍性疾病。主要是进行性铜沉积于肝脏、脑、肾、角膜等全身脏器而引起相应的功能损害。
肝豆状核变性是一种遗传性疾病,属于金属元素代谢异常,是有常染色体隐性遗传性疾病,导致铜在人体内贮积,导致患者肝硬化,角膜K-F环和锥体外系症状,发病率为三万分之一。
Copyright©2012-2016(闽13021446号-19)