重症肌无力（别称：假麻痹性重症肌无力）
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所属部位：免疫系统、肌肉
就诊科室：风湿免疫科
传播途径：非传染性疾病
感冒简介：重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有
疾病基本知识
- 治疗周期：2-6个月
- 多发人群：儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多
- 常见病因：多与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因素有关。
- 临床表现：感觉障碍、乏力、肌体张力异常、肌肉假肥大、肩胛带肌肉萎缩、构音障碍、呼吸困难、睡眠时睑闭合不全、疲劳。
重症肌无力问题
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